




一旦满足iq阶段的每个协议,就执行操作资格(oq)以在制造商特定的操作范围内检查设备的性能是否与用户要求规范一致。在oq阶段,测试计划中的所有项目都将单独测试并记录其性能。这是技术验收设备和设施的先决条件,因此只有在iq成功后才能执行。
除初始安装后的资格外,还需要在对设备进行任何重大维护工作或修改后,或作为常规计划的一部分进行重新。
oq的主要目的是识别和检查可能影响终产品的设备特征,例如:
· 显示单元和信号led
· 温度控制和波动
· 过热和低温保护系统和报警
· 压力/真空控制系统
· co2控制系统
· 湿度测量和控制系统
· 风扇和风扇速度控制器
· 伺服电机和风门襟翼控制器
· 读卡器和访问控制器
· 温度分布符合din 12880:2007-05
针对药厂3q,大体可以分为制药设备3q(3q验证)、仪器3q验证、公用系统3q验证等类别;百思力作为3q验证公司及3q机构在为客户提供验证服务时,会根据仪器、设备、系统的复杂性、验证耗时进行分类报价,不同的3q费用可从3千元-几万元不等,具体报价可联系百思力销售顾问。
首先我们要了解iq主要的内容包括:仪器的各种相关文件及其安装环境的确认;在确立仪器的身份,并且于---的条件下,给予适当的安装,恒温恒湿箱3q验证报价,仪器才能够---作使用,而这些确认的动作,都应由供应商与使用者共同来参与,后在仪器安装完毕时,负责的供应商会对仪器作现场安装后的测试,经与原设计规格比对后吻合,并开具测试报告,以作为iq的后一份文件,并同时表示仪器可以进入oq的确认阶段,往后若仪器的位置没有移动,则安装完毕的本体部分,原则上不必再进行iq的验证。
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